Як повідомили в прес-службі Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, з вівторка, 23 жовтня в Україні, встановили заборону на серію ліків для лікування внутрішньопечінкового холестазу, гострих порушень мозкового кровообігу та серцевої недостатності.
Під заборону потрапив “Моносан” в таблетках по 20 мг серії 0070617 і по 40 мг серії 9070617 виробництва. МЕД. ЦС Прага а.про. Чехія.
Постійну заборону встановили через невідповідності за показником “Втрата в масі при висушуванні” і “Стійкість до розплавлення”.
Під постійну заборону також потрапив препарат для лікування внутрішньопечінкового холестазу “Адециклол” порошок 400 мг / 5 мл і розчинник для приготування розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком та 5 ампул з розчинником по 5 мл серій 171112/169050, 171113/169050.
Заборону встановили через виявлення дефекту вторинної упаковки.
Також встановлено тимчасову заборону на розчин для ін’єкцій “Мексиприм” 50 мг / мл по 2 мл в ампулах № 10 серії 60317 виробництва ТОВ “Науково-технологічна фармацевтична фірма” ПОЛІСАН “, Росії. Препарат заборонили через невідповідність за показником “Опис”.